Этимизол механизм действия

Этимизол механизм действия

ЭТИМИЗОЛ (Aethimizolum; список Б) — аналептик. Бис-(метиламид)- 1 — этилимидазол — 4,5 — дикарбоновой к-ты; CeH14N402: Белый кристаллический порошок. Плохо растворим в воде, растворим в спирте.

Оглавление:

Водные растворы (pH 6,5— 7,2) стерилизуют при t° 100° в течение 30 минут. Оказывает стимулирующее влияние на подкорковые образования головного мозга и центры продолговатого мозга. Вместе с тем этимизол оказывает некоторое угнетающее влияние на кору головного мозга. Стимулирует адренокортикотропную функцию гипофиза, что приводит к повышению уровня глюкокортикоидов в крови.

Механизм действия препарата на центральную нервную систему связан с активацией пуринергических рецепторов и повышением уровня циклического 3′, 5′-АМФ (цАМФ) в результате активации аденозин-чувствительной аденилат-циклазы. Кроме того, этимизол снижает активность фосфодиэстеразы, катализирующей распад цАМФ. Стимулирует тканевой обмен и способствует синтезу макроэргических фосфатов. Улучшает процессы памяти и обучения, а также ускоряет репаративные процессы в тканях.

Хорошо всасывается при различных путях введения и относительно равномерно распределяется в тканях, легко проникает через гемато-энцефалический барьер. Выделяется в виде метаболитов, преимущественно с мочой, время полураспада в организме после приема внутрь составляет около 11/2 час.

Применяют этимизол в качестве дыхательного аналептика при отравлениях наркотическими и снотворными средствами, наркотическими анальгетиками, при ателектазе легких, черепно-мозговых травмах. Этимизол эффективен при асфиксии и постасфиктических состояниях у новорожденных. В связи с тем, что этимизол оказывает стимулирующее влияние на адренокортикотропную функцию гипофиза, препарат может быть использован для лечения бронхиальной астмы и артритов.

Как стимулятор дыхания этимизол вводят взрослым внутримышечно или внутривенно медленно в виде 1—1,5% раствора из расчета 0,6—1 мг/кг 1—2 раза в день. При асфиксии новорожденных препарат вводят в пупочную вену в виде 0,3% раствора из расчета 1 мг/кг. При бронхиальной астме препарат назначают вначале внутримышечно по 2,1,5% раствора 2 раза в день, а затем внутрь по 0,1 г 3—4 раза в день. Как противовоспалительное и антиаллергическое средство этимизол назначают внутрь взрослым по 0,1 г 3—4 раза в день в течение 20—30 дней.

Этимизол может вызывать побочные эффекты: тошноту, рвоту, беспокойство, головокружение, нарушение сна. В этих случаях рекомендуется уменьшить дозу препарата и не назначать его в вечерние часы. Противопоказан при повышенной возбудимости, бессоннице.

Форма выпуска: порошок; таблетки по 0,1 г; ампулы по 3 и 5мл 1% или 1,5% раствора. Хранение: в защищенном от света месте.

См. также Аналептические средства.

Библиогр.: Бородкин Ю. С. Анти-феины, Л., 1966; Бородкин Ю. С. и Зайцев ТО. В. Нейрохимические и функциональные основы долговременной памяти, Л., 1982; Бульон В. В. и Морева Е. В. Влияние этимизола на энергетический обмен в головном мозге, Бюлл. эксперим. биол. и мед., т. 83, № 2, с. 185, 1977; Заводская И. С.,Мигас Э. А. и Новиков В. П., Молекулярные основы действия этими-зола, Фарм. и токсикол., т. 45, Jvfe 2, с. 5, 1982; Заводская И. С., Мо-рева Е. В. и Новикова Н. А. Влияние нейротропных средств на нейрогенные поражения сердца, М., 1977; Заводская И. С. и др. Клиникофармакологическое изучение некоторых нейротропных средств при нейрогенных заболеваниях сердечно-сосудистой системы и желудка, Фарм. и токсикол., т. 46, № 3, с. 17, 1983; Мигас Э. А. Пу-ринергическое действие этимизола, Бюлл. эксперим. биол. и мед., т. 94, № 9, с. 70,

Источник: http://xn--90aw5c.xn--c1avg/index.php/%D0%AD%D0%A2%D0%98%D0%9C%D0%98%D0%97%D0%9E%D0%9B

Этимизол

Описание актуально на 17.10.2016

  • Латинское название: Aethimizolum
  • Код АТХ: R07AB
  • Действующее вещество: Метиламид этилимидазолдикарбонат (Methylamidi aethylimidazoldicarbonas)
  • Производитель: Ай Си Эн Октябрь ОАО (Россия), Новосибхимфарм ОАО (Россия), ГНИИ стандартизации и контроля лекарственных средств МЗ России

Состав

  • В 1 таблетке 100 мг метиламида этилимидазолдикарбоната;
  • в 1 мл раствора 15 мг метиламида этилимидазолдикарбоната.

Форма выпуска

  • Таблетки 100 мг;
  • раствор для инъекций 15 мг/мл в ампулах по 5 мл, 3 мл и 1 мл.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Этимизол — аналептическое средство. Возбуждает дыхательный центр, повышает чувствительность его к нервным импульсам и раздражителям. Возбуждение центра проявляется в углублении и учащении дыхания. Способствует также выработке сурфактанта, что важно при асфиксии новорожденных. Увеличивает общее периферическое сопротивление и повышает АД. Стимулирует выработку глюкокортикоидов, чем объясняется противовоспалительное, бронхолитическое и противоаллергическое действие препарата.

Активирует обменные процессы в ЦНС, улучшает память и умственную работоспособность. Проявляет седативное действие и не оказывает влияния на судорожную активность головного мозга. Оказывает умеренное спазмолитическое действие.

Фармакокинетика

Всасывается хорошо при любых путях введения. Проходит через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени и выводится почками.

Показания к применению

В составе комплексной терапии Этимизол применяется при:

Противопоказания

Этимизол во всех лекарственных формах противопоказан при:

Побочные действия

Этимизол, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Препарат назначают внутрь или внутримышечно (подкожно).

Внутрь по 0,05-0,1 г трижды в день, внутримышечно — 4 мл.

Для поддержания синтеза сурфактанта у новорожденных назначают в/м, 0,5-1 мг на кг веса до 3 раз в сутки.

Профилактика респираторного дистресс синдрома у новорожденных — в сроке беременностинедель в/в капельно 2 мл на 200 мл физраствора.

При бронхоспазме — внутрь по 0,1 г до 4-х раз в сутки. При появлении диспепсии таблетки принимают после еды через 30 мин. При головокружении, тревожности или нарушениях сна дозу уменьшают до 50 мг и принимают в утренние часы.

С противоаллергической целью принимают внутрь по 0,1 г до 4-х раз, курсом 30 дней.

Передозировка

Передозировка проявляется тревожностью, головной болью, раздражительностью, бессонницей, тахикардией, тремором, судорогами. Проводится симптоматическое лечение.

Взаимодействие

Циметидин замедляет метаболизм активного вещества и усиливает его действие. НПВП повышают анальгетическое действие препарата активность. Препарат увеличивает период полувыведения Теофиллина.

Условия продажи

Условия хранения

Температура до 25°С.

Срок годности

  • Таблетки — 5 лет;
  • раствор в ампулах — 3 года.

Аналоги

Отзывы

Этимизол относят к средствам, которые непосредственно активируют дыхательный центр. Усиление адренокортикотропной функции гипофиза влечет выброс дополнительных порций глюкокортикоидов, которые оказывают противовоспалительное действие. Это важно при лечении полиартритов и бронхиальной астмы. Данный препарат отличается от Бемегрида легким седативным эффектом, и это используется в психиатрии при тревожных состояниях. Тем не менее, в настоящее время препарат не применяется, это объясняется наличием побочных действий и возможностью передозировки, которая проявляется судорогами. Поэтому в ситуациях угнетения дыхания предпочитают проводить искусственную вентиляцию легких. Препарат с 2004 года отсутствует в аптечной сети и отзывов о его применении нет. Из дыхательных аналептиков применяются аналептики смешанного действия — Кордиамин и Камфора.

Цена, где купить

В настоящий момент Этимизол невозможно приобрести в аптечной сети, поскольку срок регистрации препарата истек.

Образование: Окончил Свердловское медицинское училище (1968 ‑ 1971 гг.) по специальности «Фельдшер». Окончил Донецкий медицинский институт (1975 ‑ 1981 гг.) по специальности «Врач эпидемиолог, гигиенист». Проходил аспирантуру в Центральном НИИ эпидемиологии г. Москва (1986 ‑ 1989 гг.). Ученая степень ‑ кандидат медицинских наук (степень присуждена в 1989 году, защита ‑ Центральный НИИ эпидемиологии г. Москва). Пройдены многочисленные курсы повышения квалификации по эпидемиологии и инфекционным заболеваниям.

Опыт работы: Работа заведующим отделением дезинфекции и стерилизации 1981 ‑ 1992 гг. Работа заведующим отделением особо опасных инфекций 1992 ‑ 2010 гг. Преподавательская деятельность в Мединституте 2010 ‑ 2013 гг.

Вера: При сахарном диабете второго типа совершенно бесполезный, даже если принимать вместе с .

Божена: Я сначала капала деринат только сыну, который в садик ходит, а теперь и школьнице .

Ольга: Что-то мало в статье синонимов написали ,а самые главные:мильгамму и комбилипен .

Сергей: Если хотите стать растением или инвалидом — пейте Но я советую НЕ ПИТЬ!

Все материалы, представленные на сайте, носят исключительно справочный и ознакомительный характер и не могут считаться назначенным врачом методом лечения или достаточной консультацией.

Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Источник: http://medside.ru/etimizol

Механизмы действия этимизола

Механизм действия антидепрессантов

• ингибиторы МАО необратимого действия: блокируют МАО разных типов – препятствуют инактивации моноаминов – повышается их содержание в центральных синапсах; обратимого действия: блокирует МАО типа А – препятствует инактивации серотонина+нарушает обратный захват всех моноаминов

• ингибиторы обратного захвата моноаминов: неселективные тормозят обратный захват всех моноаминов – повышается их содержание в центральных синапсах; селективные – отдельных моноаминов

механизм действия антигистаминных: 1 пок – блокируют Н1-Р гистамина по конкурентному типу – действуют кратковременно, т.к.при снижении концентрации легко вытесняются гистамином; 2,3пок – блокируют Н1-Р по неконкурентному типу, связь более прочная и препараты действуют длительно

Механизм действия слабительных

• средства, вызывающие химическое раздражение рецепторов слизистой оболочки кишечника (корень ревеня, кора крушины, листья сенны), касторовое масло, синтетические соединения (фенолфталеин, изафенин)

• ср-ва, вызывающие увеличение объема и разжижение содержимого кишечника (натрия сульфат, магния сульфат, морская капуста – механическое раздражение рецепторов кишечника

• ср-ва, способствующие размягчения каловых масс и облегчению их продвижения по кишечнику (растительные масла, вазелиновое масло)

Механизм действия бронхолитиков

1. В-АМ: селективные – стимулируют только В2-АР и неселективные – стимулируют В1 и В2-АР – вызывают тахикардию

2. М-ХБ селективного действия (атровент, тровентол, тиотропия бромид (спирива): блок. М3-ХР бронхов и через G4 белок снижают активность ФЛ-С – снижается гидролиз ФИ – снижается ДАГ и И-3-Ф – снижается содержание Са. По современному представлению: блок. пресинаптические М2-ХР – снижается выработка АХ

3. пурины (метилксантины) –водорастворимые (теофиллин, эуфиллин): блок.ФДЭ – повышается цАМФ – снижается Са – блок связей актина и миозина; по хим.стр-ре они сходны с аденозином – блок.один из подтипов аденозиновых рецепторов и устраняют бронхоспазмирующее действие аденозина; они способствуют высвобождению из надпочечников адреналина и кортизола – бронхорасширяющее действие; пролонгированного действия (дурафиллин, теотард, теопек, Тео-24-эуфилон: действуют медленно и длительно

4. блокаторы лейкотриеновых рецепторов (зафирлукаст=акалат, монтилукаст=сингуляр): блок.ЛТР – препятствуют бронхоспазмирующему действию ЛТ

5. ингибиторы 5-ЛОГ(зелеутон):блок.ЛОГ – препятствуют биосинтезу ЛТ

Механизм действия ноотропов

• активирует синтез белка, РНК,АТФ

• улучшает утилизацию глюкозы

• оказывает антигипоксическое и мембраностабилизирующее действие

механизмы действия этимизола

• противовоспалительный – он стимулирует выработку АКТГ – способствует высвобождению глюкокортикостероидов

• антигистаминный – он блокирует ФДЭ – повышается содержание цАМФ в тучных клетках – происходит стабилизация их мембран – снижается высвобождение гистамина + стабилизация мембран лизосом

механизм действия психостимуляторов: они усиливают процессы возбуждения в КБП – влияют на высвобождение НА и ДА из пресинаптических окончаний и уменьшают их обратный захват в результате повышается их содержание в синапсах – усиливается возбуждающее действие; фенамин сходен по химической структуре с катехоламинами – оказывает действие на АР и ДАР (эффект умеренный)

механизм действия транквилизаторов: (ГАМК-миметики) – усиливают тормозные эффекты ГАМК . установлено, что они действуют на сложный рецепторный комплекс, который находится на мембране клеток мозга (ГАМК-а-БД-барбитуратный рецепторный комплекс). Он состоит из хлор ионного канала, БД-рецптора, ГАМК-а-рецептора. Большинство из них связывается с БД-Р и стимулируют их, при этом повышается чувствительность рецепторов ГАМК-а к ГАМК – увеличивается частота открытия хлорный каналов – большее число ионов хлора поступает внутрь – гиперполяризация мембраны – развитие тормозного эффекта

Механизм действия типичных НЛ:

блокируют дофаминовые рецепторы Д2-Р разной локализации -избирательное действие, вызывающее лекарственный паркинсонизм – экстрапирамидные расстройства

Механизм действия атипичных НЛ:

блокируют Д2-Р мезолимбической системы, на другие Д2-Р не влияют – избирательно действуют; влияют на другие рецепторы, минимальный риск развития паркинсонизма, устраняют негативную симптоматику психоза – заторможенность, ч-во страха, тревоги

основные эффекты – показания аминазина:

1. антипсихотический эффект – острый прихоз, шизофрения

2. блокируют Д2-Р неостриатума, снижается активность дофамина – паркинсонизм

3. п/рвотное, п/икотное и п/тошнотное действия – неукротимая рвота

4. седативный эффект (в большой Д – снотворный) – психозы

5. потенцирующий эффект – премедикация, наркомания

6. гипотермический+потенцирующий= при температуре. Угрожающей жизни

7. гипотензивный эффект – в первые дни лечения АГ по ортостатическому типу

8. антигистаминный эффект –

9. умеренный холиноблокирующий эффект

10. по химической структуре сходны с вит. В2, конкурируют с ним в ЦНС, где угнетают обменные процессы (х-но только для фенотиазинов)

Источник: http://megapredmet.ru/.html

Этимизол механизм действия

Белый кристаллический порошок. Мало растворим в воде, растворим в спирте. Водные растворы рН (6,5 — 7,2) стерилизуют при + 100 С в течение 30 мин.

Этимизол оказывает стимулирующее влияние на дыхательный центр и относится к группе дыхательных аналептиков, вместе с тем он активирует адренокортикотропную функцию гипофиза, что приводит к повышению уровня глюкокортикостероидов в крови. Имеются также данные о том, что этимизол улучшает краткосрочную память и способствует повышению умственной работоспособности.

В качестве стимулятора дыхания этимизол применяют при отравлениях наркотиками и аналгетиками, во время и после общей анастезии, при ателектазе легких и при других состояниях, сопровождающихся гиповентиляцией легких. Имеются данные о применении этимизола при асфиксии и постасфиксических состояниях у новорожденных детей.

В связи со стимуляцией адренокортикотропной функции гипофиза этимизол применяют как противовоспалительное и антиаллергическое средство при артритах, полиартритах, а также при некоторых формах бронхиальной астмы. Бронхолитическое действие препарата частично также связано с его умеренными спазмолитическими свойствами.

В механизме действия этимизола определенную роль может играть его ингибирующее влияние на фосфодиэстеразу, приводящее к накоплению в тканях циклического АМФ.

Для стимуляции дыхания этимизол вводят взрослым внутримышечно или внутривенно (медленно) в виде 1 % или 1,5 % раствора из расчета 0,6 — 1 мг на 1 кг массы тела больного (0,03 — 0,06 г на больного)раза в день. Как бронхолитическое средство при сравнительно легком течении и небольшой длительности заболевания (у больных бронхиальной астмой и астматическим бронхитом) назначают внутрь по 0,1 граза в день или внутримышечно по 2 мл 1,5 % раствора 2 раза в день. Как противовоспалительное и антиаллергическое средство назначают внутрь (в виде таблеток) по 0,1 граза в день (после еды). Курс лечениядней.

При применении препарата внутрь могут быть тошнота и другие диспепсические явления. Иногда наблюдаются беспокойство, головокружение, нарушения сна. В этих случаях рекомендуется уменьшить разовую дозу до 1/2 таблетки, назначаяраз в день, исключая вечерние часы; в случае развития диспепсических явлений рекомендуется принимать препарат через полчаса после еды.

Препарат не следует назначать больным с двигательным и психическим возбуждением.

Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,1 г; 1 % или 1,5 % раствор в ампулах по 3 и 5 мл.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Источник: http://sarcoidosis.stormway.ru/preparat/aethimizolum.htm

Этимизол (Aethimizolum), инструкция по применению

Состав и форма выпуска Бис-(метиламид)-1-этилимидазол-4,5- дикарбоновой кислоты.

Белый кристаллический порошок. Мало растворим в воде, растворим в спирте. Водные растворы рН (6,5 — 7,2) стерилизуют при + 100 С в течение 30 мин.

  • Фармакологическое действие

Фармакологическое действие. Этимизол оказывает стимулирующее влияние на дыхательный центр и относится к группе дыхательных аналептиков, вместе с тем он активирует адренокортикотропную функцию гипофиза, что приводит к повышению уровня глюкокортикостероидов в крови. Имеются также данные о том, что этимизол улучшает краткосрочную память и способствует повышению умственной работоспособности.

Применяют Этимизол в качестве стимулятора дыхания этимизол применяют при отравлениях наркотиками и аналгетиками, во время и после общей анастезии, при ателектазе легких и при других состояниях, сопровождающихся гиповентиляцией легких. Имеются данные о применении этимизола при асфиксии и постасфиксических состояниях у новорожденных детей.

В связи со стимуляцией адренокортикотропной функции гипофиза этимизол применяют как противовоспалительное и антиаллергическое средство при артритах, полиартритах, а также при некоторых формах бронхиальной астмы.

Бронхолитическое действие препарата частично также связано с его умеренными спазмолитическими свойствами.

В механизме действия этимизола определенную роль может играть его ингибирующее влияние на фосфодиэстеразу, приводящее к накоплению в тканях циклического АМФ (см. Кофеин).

Как противовоспалительное и антиаллергическое средство назначают внутрь (в виде таблеток) по 0,1 граза в день (после еды). Курс лечениядней.

При применении препарата внутрь могут быть тошнота и другие диспепсические явления. Иногда наблюдаются беспокойство, головокружение, нарушения сна. В этих случаях рекомендуется уменьшить разовую дозу до 1/2 таблетки, назначаяраз в день, исключая вечерние часы; в случае развития диспепсических явлений рекомендуется принимать препарат через полчаса после еды.

Препарат не следует назначать больным с двигательным и психическим возбуждением.

Форма выпуска: порошок; таблетки по 0,1 г; 1 % или 1,5 % раствор в ампулах по 3 и 5 мл.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

Применение препарата этимизол только по назначению врача, инструкция дана для справки!

  • Випросал В (Viprosal B) — инструкция по применению — состав, показания и противопоказания, режим дозирования и условия хранения.
  • Момат (Momate) — инструкция, противопоказания — применение, показания и режим дозирования, подробное описание препарата.
  • Вессел Дуэ — состав, описание препарата, противопоказания, побочные действия.
  • Лигентен — инструкция по применению — состав, показания и противопоказания, режим дозирования и условия хранения.

У нас также читают:

— Диагноз и дифференциальный диагноз миомы матки — основные методы диагностики с фото и видео-материалами, с чем нужно проводить диф. диагноз

Источник: http://www.medicinform.net/spravka/c1/c1_43.htm

Этимизол (Etimizol) — инструкция по применению, описание, фармакологическое действие, показания к применению, дозировка и способ применения, противопоказания, побочные действия.

Оглавление инструкции по применению.

Описание

Характеристика: Белый кристаллический порошок без запаха. Мало растворим в воде и эфире, умеренно растворим в спирте, хорошо растворим в хлороформе.

Фармакологическое действие

Фармакология: Фармакологическое действие — аналептическое, противовоспалительное, противоаллергическое. Возбуждает центр дыхания продолговатого мозга, увеличивает его чувствительность к гуморальным раздражителям (CO_2) и нервным импульсам, повышает частоту и амплитуду дыхательных движений. Повышает возбудимость сосудодвигательного центра, увеличивает ОПСС и АД.

Показания к применению

Применение: Стимуляция дыхания: отравления наркотиками и анальгетиками, угарным газом, хирургический наркоз (во время и после), гиповентиляция легких при ателектазе, асфиксия, постасфиксические состояния и респираторный дистресс (пренатальная профилактика) у новорожденных. В качестве противовоспалительного (артриты, полиартриты) и бронхолитического (бронхиальная астма легкого течения и обструктивный бронхит) средства, астенические состояния.

Противопоказания

Противопоказания: Тяжелое угнетение ЦНС, двигательное и психическое возбуждение, бессонница, отравление судорожными ядами, гипертензия, тяжелые формы атеросклероза, органические заболевания сердечно-сосудистой системы, глаукома, пожилой возраст.

Побочные действия

Побочные действия: Диспепсия, тошнота, беспокойство, головокружение, тремор, нарушение сна.

Дозировка и способ применения

Способ применения и дозы: Для стимуляции дыхания взрослым — в/м или в/в (медленно) 1,5% раствор по 0,6-1 мг/кг 1-2 раза в день.

Другие медицинские препараты и лекарственные средства, применяемые совместно и/или вместо «Этимизол (Etimizol)» в лечении и/или профилактике следующих заболеваний.

  • J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь.
  • P21 Асфиксия при родах.
  • P22 Дыхательное расстройство у новорожденного /дистресс/.
  • R55 Обморок /синкопе/ и коллапс.
  • T58 Токсическое действие окиси углерода.

    Источник: http://gipocrat.ru/farmacied_dd_30.phtml

    Аналептические средства в неврологии

    Аналептические средства оказывают стимулирующее воздействие на головной мозг человека, воздействуя главным образом на функциональные центры продолговатого мозга (дыхательный и сосудодвигательный). Помимо этого, аналептические препараты могут использоваться при отравлении снотворными или наркотическими средствами.

    Механизм действия

    Аналептические препараты, в том числе и Этимизол, воздействуют на рецепторы сосудодвигательного и дыхательного центров головного мозга, что приводит к их активизации и восстановлению спонтанной дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности.

    Лекарственные средства увеличивают артериальное давление, частоту сердечных сокращений и дыхательные объемы, что улучшает обменные процессы во всех тканях организма и способствует сохранению жизни больного. Имеются данные о способности Этимизола улучшать у людей память, а так же оказывать противовоспалительные и противоаллергические эффекты.

    Показания к применению

    Широкое применение Этимизол в клинической практике обусловлено его комплексным эффектом на центральную нервную систему и низкий риск развития побочных действий на фоне приема лекарственного средства. Этимизол назначают в следующих ситуациях:

    • угнетение дыхания на фоне отравления наркотическими и анальгетическими средствами;
    • передозировка препаратами во время хирургического наркоза;
    • снижение вентиляции легких, вне зависимости от причины;
    • в качестве противовоспалительного препарата при артритах и полиартритах;
    • при бронхиальной астме и хронической обструктивной болезни легких для расширения бронхов;
    • лица с депрессивным синдромом.

    Противопоказания и побочные эффекты

    Несмотря на высокую эффективность Этимизола, у него, как и у других аналептиков имеется ряд противопоказаний к назначению:

    • угнетение ЦНС тяжелой степени;
    • повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства;
    • повышенное моторное возбуждение;
    • остановка дыхания на фоне отравления ядами, приводящими к судорогам;
    • повышенное артериальное давление;
    • патология сердца или сосудов;
    • возраст старше 50 лет.

    При длительном прием Этимизола возможно развитие у человека побочных действий:

    1. Диспепсические расстройства в виде тошноты, рвоты и нарушения стула.
    2. При передозировке возникает чувство тревоги, беспокойство, головные боли и нарушения сна. В редких случаях развивается судорожный синдром.

    Применение Этимизола

    Лекарственное средство необходимо применять в соответствии к инструкции Этимизола. Очень важно, ни в коем случае не заниматься самолечением, а применять лекарственный препарат после согласования и одобрения своего лечащего врача, который выпишет рецепт на Этимизол. Препарат выпускается в двух лекарственных формах: в виде таблеток и в виде раствора для внутривенного или внутримышечного введения.

    Важно! В случае остановки дыхания или его угнетения, используют 1,5% раствор препарата в дозе 1 мг на 1 кг веса человека.

    Этимизол активно используют для профилактики развития респираторного дистресс-синдрома новорожденных. Для этого, женщинам с повышенным риском развития преждевременных родов на срокенедель вводят препарат в течении недели в/в. Дозировка так же рассчитывается на вес женщины.

    При артритах и полиартритах для купирования воспалительного процесса используется Этимизол в виде таблеток – в сутки – 3-4 таблетки, по 100 мг. Для предупреждения развития диспепсических явлений, рекомендуется принимать лекарство после еды. В случаях развития побочных действий, таких как бессонница, тревога, необходимо уменьшить однократную дозу препарата в два раза, до 50 мг. Если у больного появилась диспепсические нарушения, то Этимизол принимают через полчаса после приема пищи.

    Аналоги Этимизола

    Существуют и аналоги Этимизола. Это также препараты аналептики. К ним относятся, такие известные лекарственные средства, как Камфора, Сульфокамфокаин, Кордиамин и Бемегрид, Арманор, Коразол, Азоксодон. Механизм оказываемого лечебного воздействия у всех этих препаратов одинаков – они стимулируют жизненноважные центры, расположенные в головном мозге человека, что приводит к восстановлению дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности.

    Все данные лекарственные средства, применяются при госпитализации больного или в случаях оказания неотложной медицинской помощи. Их стоимость в среднем одинакова, и может отличаться только у отдельных продавцов.

    Очень важно, принимать Этимизол только по назначению лечащего врача, который должен выписать на него рецепт. Возможность развития тяжелых побочных эффектов, и тяжесть состояний при которых назначается препарат, делают его прием допустимым только в условиях лечебного учреждения под строгим медицинским контролем.

    Источник: http://golmozg.ru/farmacevtika/analeptiki-preparaty.html

    Этимизол механизм действия

    Аналептики – в дословном переводе означают «оживляющие» средства, то есть восстанавливающие нормальную жизнедеятельность организма.

    Противопоказания к назначению аналептиков: при эпилепсии, так как у таких больных повышен риск развития судорог; при гипертензии (например, при гипертонической болезни); при ишемической болезни сердца, при неврологических заболеваниях, психическое и двигательное возбуждение.

    Механизм центрального действия этимизола: способствует высвобождению серотонина и норадреналина в центральной нервной системе; ингибирует фосфодиэстеразу, что приводит к накоплению цАМФ; активирует углеводный обмен в ткани мозга; улучшает память, настроение и повышает умственную работоспособность; воздействует на гипоталамус и повышает там секрецию кортиколиберина, который, в свою очередь, способствует выделению АКТГ гипофиза. АКТГ стимулирует выработку в надпочечниках глюкокортикоидов. В связи с этим этимизол применяют как противовоспалительное и противоаллергическое средство.

    Показания к применению: асфиксия у новорожденных, нарушения дыхания при инфекционных заболеваниях, посленаркозное угнетение центральной нервной системы, для предупреждения «синдрома отмены» глюкокортикоидов.

    Токсикология стрихнина. В картине отравления стрихнином выделяют 2 стадии: досудорожная, судорожная. В досудорожной стадии повышается рефлекторная возбудимость спинного мозга и появляется напряжение скелетных мышц. В судорожной стадии наступают тонические судороги скелетных мышц. Они развиваются в следующем порядке: вначале мимические мышцы (сардоническая улыбка), затем – жевательные мышцы (тризм), мышцы конечностей, межреберные мышцы и в последнюю очередь – диафрагма. Наконец , наступает тетанус – генерализованные тонические судороги. Человек принимает позу «опистотонуса», когда тело касается пола теменем головы и пятками (дугообразно изогнуто). Это поза наступает потому, что у человека более сильными являются мышцы – разгибатели, чем сгибатели, поэтому тело изогнуто дугой. При судорожном приступе прекращается дыхание, появляется сильная боль. Отсутствие дыхания приводит к дефициту энергии в двигательных центрах центральной нервной системы и судорожный припадок прекращается. После возобновления дыхания вновь наступает приступ судорог. Смерть наступает после 2 – 5 приступа. Летальная доза стрихнинамг.

    Помощь при отравлении. Необходимо снять судороги и поддержать дыхание. Создать полный сенсорный покой (темная комната, отсутствие шума и так далее). Ингаляционный наркоз. Ввести внутривенно транквилизаторы – бензодиазепины (сибазон). Транквилизаторы усиливают ГАМК-ергическое торможение, которое компенсирует глицинергическое торможение. Миорелаксанты + ИВЛ.

    Влияние камфоры на сердце. Камфора оказывает следующие виды действия на сердце. Противоаритмическое – повышает автоматизм синусного узла, что сопровождается подавлением очагов возбуждения в разных отделах сердца. Кардиостимулирующее действие – усиливается сила сердечных сокращений (положительный инотропный эффект) при декомпенсации миокарда. Камфора стимулирует гликолиз и окислительное фосфорилирование в миокарде.

    Источник: http://prosdo.ru/ouazob/%D0%90%D0%BD%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%BF%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B8+%D0%B2+%D0%B4%D0%BE%D1%81%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D0%BD%D0%BE%D0%BC+%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%B5%D0%B2%D0%BE%D0%B4%D0%B5+%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B0%D1%87%D0%B0%D1%8E%D1%82+%C2%AB%D0%BE%D0%B6%D0%B8%D0%B2%D0%BB%D1%8F%D1%8E%D1%89%D0%B8%D0%B5%C2%BB+%D1%81%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%B0%2C+%D1%82%D0%BE+%D0%B5%D1%81%D1%82%D1%8C+%D0%B2%D0%BE%D1%81%D1%81%D1%82%D0%B0%D0%BD%D0%B0%D0%B2%D0%BB%D0%B8%D0%B2%D0%B0%D1%8E%D1%89%D0%B8%D0%B5+%D0%BD%D0%BE%D1%80%D0%BC%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D1%83%D1%8E+%D0%B6%D0%B8%D0%B7%D0%BD%D0%B5%D0%B4%D0%B5%D1%8F%D1%82%D0%B5%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C+%D0%BE%D1%80%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B7%D0%BC%D0%B0b/main.html

    Этимизол

    Этимизол, созданный выдающимся отечественным фармакологом акад. С. В. Аничковым, представляет собой молекулу кофеина с разомкнутым пиримидиновым кольцом. Он обладает уникальными свойствами — сочетает седативное влияние на кору больших полушарий с мягким тонизирующим действием на дыхательный центр без последующего истощения его функции.

    Этимизол улучшает долгосрочную память и настроение, не тонизирует сосудодвигательный центр, редко провоцирует судороги, повышает секрецию гипоталамусом кортикотропин-рилизинг-гормона. Ослабляет синдром отмены глюкокортикоидов, нормализует синтез сурфактанта в легких. Подавляет аллергические реакции, так как стимулирует секрецию глюкокортикоидов и вызывает накопление цАМФ (ингибирует фосфодиэстеразу). Активирует синтез белка, процессы регенерации, в том числе в слизистой оболочке желудка при язвенной болезни.

    Показания к применению этмизола — дыхательные расстройства у новорожденных детей (профилактически вводят женщинам с преждевременно начавшимися родами), нарушение дыхания при инфекционных заболеваниях, посленаркозное угнетение ЦНС, синдром отмены глюкокортикоидов.

    Этимизол хорошо переносится, лишь в редких случаях вызывает тошноту и другие симптомы диспепсии, головокружение, беспокойство, бессонницу. Противопоказан при психомоторном возбуждении.

    Стрихнин

    Стрихнин — алкалоид чилибухи (рвотный орех, Strychnos nuxvomica), произрастающей в Юго-восточной Азии; состоит из пиперазинового, пирролидинового и индольного колец. Наряду со стрихнином в чилибухе присутствует бруцин. Содержание обоих веществ составляет примерно 2,5%. ВXVIв. стрихнин появился в Германии и был популярен как яд для крыс, в медицине его начали применять два века спустя. В настоящее время стрихнин имеет в основном токсикологическое значение.

    Стрихнин возбуждает все отделы ЦНС, в наибольшей степени — спинной мозг. Он блокирует постсинаптические глициновые рецепторы в головном и спинном мозге как конкурентный антагонист тормозящего медиатора глицина. В спинном мозге глицин выделяется клетками Реншоу. Эти вставочные нейроны, получая возбуждающий сигнал от холинергических коллатералей мотонейронов, осуществляют реципрокное торможение. Блокада тормозящих синапсов, усиливая поток импульсов в различных афферентных путях, стимулирует рефлекторные ответы.

    В терапевтических дозах стрихнин активирует рефлекторные реакции спинного мозга, увеличивает мышечный тонус и двигательные функции, улучшает деятельность тазовых органов. Тонизирует дыхательный и сосудодвигательный центры продолговатого мозга; усиливает и уравновешивает процессы торможения и возбуждения в коре больших полушарий; повышает остроту зрения, слуха и других видов чувствительности (улучшает реагирование центральных звеньев анализаторов на слабые стимулы); поднимает общий жизненный тонус

    и аппетит, увеличивает тонус гладких мышц, секреторную активность пищеварительных желез, половую потенцию.

    Стрихнин, возбуждая центр блуждающего нерва, вызывает брадикардию и снижение атриовентрикулярной проводимости; суживает сосуды брюшной полости и кожи, повышает АД. При курсовом применении повышает устойчивость сердца к неблагоприятным воздействиям.

    Стрихнин хорошо всасывается из кишечника и подкожной жировой клетчатки. Выводится с мочой в неизмененном виде (20%) и в виде окисленных метаболитов. Подвергается кумуляции.

    Стрихнин вводят под кожу и в мышцы для терапии вялых параличей, парезов, ночного недержания мочи, импотенции и других нарушений функций тазовых органов после травмы, инсульта и полиомиелита. Его назначают также в комплексной терапии функциональной патологии анализаторов. Лечение стрихнином проводят только в стационаре.

    В токсических дозах стрихнин полностью подавляет процессы торможения в спинном мозге, вызывает «разлитое» возбуждение в его сегментах и тонические судороги в ответ на любые афферентные сигналы. Одновременно сокращаются мышцы — сгибатели и разгибатели.

    В картине отравления стрихнином различают досудорожную и судорожную стадии. В досудорожной стадии повышаются рефлекторная возбудимость спинного мозга и напряжение скелетной мускулатуры.

    В тонические судороги последовательно вовлекаются мимические мышцы (сардоническая улыбка), жевательные мышцы (тризм), мышцы конечностей, межреберные мышцы и в последнюю очередь — диафрагма. У человека более сильными являются мышцы-разгибатели, поэтому при тетанусе (генерализованные тонические судороги) тело выгнуто дугой. Эта поза получила название опистотонус (греч. opisthen — назад,tonos — напряжение). При судорожном приступе прекращается дыхание, появляется сильная боль.

    Остановка дыхания приводит к дефициту энергии в двигательных центрах ЦНС с последующим прекращением судорог и возобновлением дыхательных движений. В дальнейшем припадки становятся продолжительнее, а межприступный период короче. Смерть наступает после 2 — 5 приступов тетануса. Летальная доза стрихнина составляет для взрослых 50 — 100 мг.

    Терапия отравления стрихнином направлена на прекращение судорог и поддержание дыхания. Больному создают полный сенсорный покой. Тетанус купируют с помощью ингаляционного наркоза, затем вводят в вену бензодиазепиновые транквилизаторы сибазон или феназепам. Они усиливают ГАМК-ергическое торможение, которое компенсирует дефицит глицинергического торможения (физиологический прямой неконкурентный антагонизм). После прекращения судорог промывают желудок с углем активированным и калия перманганатом.

    Стрихнин противопоказан при склонности к судорожным состояниям, артериальной гипертензии, стенокардии, атеросклерозе, бронхиальной астме, остром и хроническом нефрите, гепатите, тиреотоксикозе, беременности.

    ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА СЕРДЕЧНО СОСУДИСТУЮ СИСТЕМУ

    СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ (ФАРМАКОДИНАМИКА И ФАРМАКОКИНЕТИКА)

    Сердечные гликозиды (греч. Glykys — сладкий) — безазотистые соединения растительного происхождения, обладающие кардиотоническим действием на декомпенсированный миокард, применяются для лечения сердечной недостаточности.

    Термином «хроническая сердечная недостаточность» обозначают группу различных по механизму развития патологических состояний, при которых сердце постепенно утрачивает способность обеспечивать адекватное кровоснабжение органов и тканей. Хронической сердечной недостаточностью страдают 0,5 — 2% населения, 10% людей пожилого и старческого возраста. Ежегодная заболеваемость достигает 300 случаев на 100 тыс. населения, число больных стремительно увеличивается каждый год. Это обусловлено ростом числа пожилых людей, лучшей выживаемостью больных острым инфарктом миокарда, созданием эффективных методов терапии. Летальность при хронической сердечной недостаточности составляет от 15 до 50% в зависимости от тяжести течения. Средняя продолжительность жизни после установления диагноза составляет 1,7 года у мужчин и 3,2 года у женщин. Затраты на лечение сердечной недостаточности достигают 1 — 2% суммы всех расходов здравоохранения.

    Самая распространенная форма — сердечная недостаточность, обусловленная систолической дисфункцией левого желудочка. При этой патологии снижается сердечный выброс, возрастают преднагрузка, частота сердечных сокращений, объем циркулирующей крови, возникают артериальная вазоконстрикция, гипертрофия и ремоделирование миокарда. Для сердечной недостаточности характерен дисбаланс нейрогуморальных факторов: повышается секреция вазопрессина, норадреналина, адреналина, эндотелинов, ренина, цитокинов, уменьшается секреция окиси азота, простациклина и эндотелиального гиперполяризующего

    фактора. В поддержании компенсированного состояния больных с начальными проявлениями сердечной недостаточности ключевое значение имеют натрийуретические пептиды. По мере прогрессирования заболевания их концентрация в крови увеличивается (преимущественно мозгового натрийуретического пептида), что рассматривают как неблагоприятный прогностический признак, указывающий на опасность острой сердечной недостаточности и фибрилляции предсердий.

    Различают предсердный (28 аминокислот), мозговой (32 аминокислоты) и С-концевой натрийуретические пептиды (две формы — 53 и 22 аминокислоты) 18 . Общим лигандом циторецепторов служит 17-членная аминокислотная кольцевая структура, образованная дисульфидной связью между двумя остатками цистеина. В крови преобладает предсердный натрийуретический пептид, синтезируемый в кардиомиоцитах предсердий. Мозговой натрийуретический пептид, впервые выделенный из головного мозга морских свинок, продуцируется как в предсердиях, так и в желудочках. Стимулами к выделению этих натрийуретических пептидов служат механическое растяжение предсердий, повышение трансмурального предсердного давления, задержка ионов натрия в организме и действие гуморальных факторов — ангиотензинаII, катехоламинов, глюкокортикоидов, эндотелинаI, некоторых цитокинов. Основными местами образования С-концевого натрийуретического пептида являются нервная система, эндотелий и моноциты/макрофаги.

    Натрийуретические пептиды взаимодействуют с циторецепторами трех типов. Рецепторы А и В ассоциированы с мембранной гуанилатциклазой и повышают синтез цГМФ. Рецептор С участвует в эндоцитозе пептидов для их последующего лизосомального гидролиза.

    Предсердный и мозговой натрийуретические пептиды относятся к сердечным натрийуретическим пептидам и функционируют как двойная сердечная пептидная натрийуретическая система, поэтому в настоящее время их обозначают соответственно как типы А иВ натрийуретических пептидов. Они вызывают следующие физиологические эффекты:

    улучшают кровоток в мозговом слое почек, фильтрацию, тормозят реабсорбцию воды, ионов натрия и хлора в собирательных трубочках нефронов;

    расслабляют гладкие мышцы артерий и вен, снижают АД за счет уменьшения симпатического тонуса;

    ослабляют секрецию вазопрессина, ренина, альдостерона и образование ангиотензина II;

    препятствуют гипертрофии и фиброзу левого желудочка;

    подавляют пролиферацию эндотелия, гладкомышечных клеток сосудов и мезангиальных клеток почечных клубочков;

    снижают внутриглазное давление, расслабляют гладкие мышцы бронхов и кишечника.

    С-концевой натрийуретический пептид осуществляет локальную регуляцию органного кровотока.

    Сердечные гликозиды получают из лекарственных растений — наперстянки пурпуровой (Западная Европа), наперстянки крупноцветной (Европейская часть России, Северный Кавказ, Урал), наперстянки шерстистой (Балканский п-ов, Молдавия, Приднестровье), желтушника раскидистого (Европейская часть России, Средняя Азия, Крым, Северный Кавказ), горицвета весеннего (средняя полоса и юг Европейской части России, Украина, Предкавказье, Средняя Азия, Сибирь), ландыша майского (Европейская часть России, Кавказ), строфанта Комбе (древовидная лиана Восточной Африки), морского лука (Средиземноморье).

    Лечебные свойства растений, содержащих сердечные гликозиды, были известны в Древнем Египте. За 1600 лет до н.э. морской лук использовали вследствие его раздражающих свойств как рвотное, слабительное, противовоспалительное и мочегонное средство.

    Применение сердечных гликозидов в научной медицине началось в конце XVIIIв. В 1785 г. вышла в свет монография английского врача Уильяма Уитеринга (1741 — 1799) «Сообщение о наперстянке и некоторых лечебных сторонах ее действия: заметки из практики при лечении отеков и некоторых других заболеваний». Уитеринг провел анализ историй болезни 163 пациентов. Все они страдали «водянкой» и получали с лечебной целью порошок или настой листьев наперстянки пурпуровой. Уитеринг впервые описал правила сбора растений и приготовления лекарственных форм; указал дозу порошка листьев наперстянки (0,12 — 0,36 г два раза вдень) и схему применения («назначать до появления признаков интоксикации, а затем отменять на некоторое время»). В книге также перечислены симптомы интоксикации (рвота, возбуждение, нарушение цветового зрения, недержание мочи, брадикардия, судороги), поставлен вопрос о необходимости индивидуального лечения. Уитеринг установил, что наперстяйка усиливает сердечные сокращения, а ее мочегонный эффект при «водянке» является вторичным. Сведения о лечебном действии листьев наперстянки Уитеринг почерпнул из списка трав, которые применяла знахарка из графства Шропшир. В1875 г. Освальд Шмидеберг выделил гликозид наперстянки — дигитоксин.

    В России изучение наперстянки как сердечного средства начато в 1785 г. хирургом С. А. Рейхом.

    Освоение географических ареалов растительного мира способствовало открытию новых гликозидсодержащих растений. В 1865 г. Д. Ливингстон и Д. Кирк описали брадикардическое действие африканского стрельного яда из семян строфанта гладкого. Кирк обратил внимание на изменение работы своего сердца каждый раз, когда чистил зубы зубной щеткой, лежавшей в сумке рядом с образцами яда из строфанта.

    В этом же году профессор Петербургской медико-хирургической академии Евгений Венцеславович Пеликан представил доказательства специфического действия на сердце строфанта, а год спустя — олеандра. В 1885 — 1890 гг. английский ученый Томас Фрезер выделил строфантин.

    В конце XIXв. крупнейшим центром изучения сердечных гликозидов стала клиника СП. Боткина, в которой экспериментальную лабораторию возглавлял И.П. Павлов. Ученики СП. Боткина и И.П. Павлова установили благоприятное влияние на кровообращение горицвета (Н. А. Бубнов), морозника (Н. Я. Чистович), кендыря (Д. А. Соколов).

    В1896 г. основатель кафедры фармакологии Томского университета П. В. Буржинский открыл, что гликозид периплоцин, выделенный химиком Э. А. Леманом из корня обвойника греческого, действует на сердце подобно гликозидам наперстянки, описал переходную и токсическую фазы интоксикации сердечными гликозидами.

    В растениях присутствуют первичные (генуинные) сердечные гликозиды. В процессе сушки и хранения растений от сердечных гликозидов отщепляется одна молекула глюкозы, при этом образуются вторичные сердечные гликозиды. В медицинской практике применяют первичные и вторичные сердечные гликозиды.

    Молекулы сердечных гликозидов состоят из двух частей — сахаристой (гликона) и несахаристой (агликона), соединенных эфирной связью.

    Гликоны влияют на фармакокинетику сердечных гликозидов. Они представлены сахарами, широко распространенными в природе, — D-глюкозой, D-фруктозой, D-ксилозой, L-рамнозой, а также сахарами, входящими в состав только сердечных гликозидов, — D-дигитоксозой, D-цимарозой, D-олеандрозой. Сердечные гликозиды со специфическими сахарами медленнее подвергаются биотрансформации в печени и действуют длительнее. У гликозидов наперстянок крупноцветной, шерстистой и олеандра к сахарам присоединены остатки уксусной кислоты.

    Агликоны являются носителями биологической активности, но также влияют на фармакокинетику сердечных гликозидов. Они имеют стероидную структуру с цис-конфигурацией колец (циклопентанпергидрофенантрен). Метильные и альдегидные группы в стероидном кольце повышают кардиотоническое действие.

    Важное значение для фармакодинамики сердечных гликозидов имеет ненасыщенное лактоновое кольцо, присоединенное в положении С17 стероидного ядра. Сердечные гликозиды с пятичленным лактоновым кольцом получили название карденолиды. Вещества, включающие шестичленное лактоновое кольцо, относят к классу буфадиенолидов. Карденолидами являются большинство сердечных гликозидов. Буфадиенолиды обнаружены в морском луке, морознике и секрете кожных желез жаб (Bufo). Животные в эволюции стали синтезировать сердечные гликозиды как средства защиты от хищников.

    Количество гидроксилов в агликонах определяет их полярность и, соответственно, растворимость в липидах и воде.

    Химический состав гликозидов наперстянки, желтушника, горицвета, ландыша и строфанта представлен на схеме:

    Для продолжения скачивания необходимо собрать картинку:

    Источник: http://studfiles.net/preview//page:119/

    Этимизол, кордиамин, камфора. Фармакологические эффекты. Показания к применению. Побочные эффекты.

    Аналептические средства (оживляющие, восстанавливающие) возбуждают жизненноважные центры продолговатого мозга — дыхательный и сосудодвигательный. Они могут действовать непосредственно на центры продолговатого мозга (коразол, этимизол,бемегрид, кофеин); или рефлекторно (Н-холиномиметики, цититон, лобелин), возбуждая Н-холинорецепторы синокаротидной зоны, при этом повышается активность дыхательного центра, некоторые препараты возбуждают дыхательный центр и непосредственно и рефлекторно (кордиамин, камфора).

    Этимизол — по химическому строению похож на ксантины (кофеин). Мало токсичен, не вызывает судорог, в зависимости от дозы и состояния больного может возбуждать и угнетать ЦНС, стимулирует продолговатый мозг и возбуждает дыхательный центр. Активация гипоталамуса этимизолом ведет к повышению секреции АКТГ и увеличению уровня глюкокортикоидов; поэтомуэтимизол обладает противовоспалительной и противоаллергической активностью. Препарат в небольших дозах улучшает кратковременную память и умственную работоспособность, повышает устойчивость тканей к гипоксии. Этимизол может применяться в сочетании с другими реанимационными мероприятиями при неглубокой асфиксии новорожденных.

    Применение аналептиков при асфиксии не всегда оправдано, важнее ликвидировать гиперкапнию и ацидоз и этим снять угнетение дыхательного центра. Кроме того, возбуждая центральную нервную систему, аналептики повышают тонус скелетной мускулатуры и усиливают утилизацию кислорода, которого при асфиксии и так недостаточно. Противоаллергические ипротивовоспалительные свойства этимизола используют для лечения бронхиальной астмы (он, кроме того оказывает также умеренное бронхолитическое действие) и ревматических заболеваний.

    Никетамид (кордиамин) — 25% раствор диэтиламида никотиновой кислоты, умеренно возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, оказывает прямое и частично рефлекторное (с хеморецепторов синокаротидной зоны) действие на продолговатый мозг. В больших дозах вызывает клонические судороги. Применяется при расстройствах кровообращения и ослаблении дыхания, при шоковых состояниях, во время хирургических вмешательств и в послеоперационном периоде.

    Камфора — обладает умеренным аналептическим действием, уступая другим препаратам этой группы. Масляный растворкамфоры вводят под кожу, что приводит к раздражению чувствительных рецепторов подкожной клетчатки и способствует рефлекторному возбуждению центров продолговатого мозга. После всасывания присоединяется прямая активация дыхательного и сосудодвигательного центров. Препарат стимулирует окислительновосстановительные процессы, нормализует углеводный обмен, повышает обменные процессы в миокарде, его сократимость и чувствительность к адренергическим влияниям, способствует выведению эндотоксинов из сердечной мышцы, увеличивает коронарный кровоток и кровоснабжение мозга, обладаетантиагрегационным действием, повышает микроциркуляцию, улучшает вентиляцию легких, легочный кровоток; выделяясь частично через дыхательные пути, камфора способствует разжижению и выделению мокроты. Обладая поверхностной активностью, адсорбируясь на мембранах клеток тканей и капилляров, ослабляет разрушающее действие медиаторов воспаления и продуктов распада белка. Камфору применяют при острой и хронической сердечной недостаточности, при угнетении дыхания, коллаптоидном состоянии, пневмонии. Масляный раствор камфоры вводят только подкожно, недопуская его попадания в просвет сосудов, так как может развиться эмболия. На месте введения могут образоваться инфильтраты. В настоящее время применяют водорастворимый аналог камфоры (комплексное соединение, содержащее сульфокамфорную кислоту и новокаина основание) в виде 10% раствора сульфокамфокамфркаина.Препарат действует более быстро по сравнению с камфорой, применяется в основном для лечения сердечной недостаточности, при кардиогенном шоке, при дыхательной недостаточности, инфекционных заболеваниях.

    Местно камфора оказывает противовоспалительное, противомикробное (протоплазматический яд) и раздражающее действие. Раздражающий эффект камфоры на кожу сопровождается расширением сосудов, гиперемией, ощущением жжения и ослаблением боли по принципу отвлекающего эффекта. Препараты камфоры назначают при суставных, мышечных и невралгических болях.

    Источник: http://mylektsii.ru/.html